吉安青原区海藻糖

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{二)马槟榔的基因表达
糖精经历了最严峻的20世纪70年代。现在,人们对塘精的指责有所减少 了,对糖精的压力已缓和了不少。人们似乎又重新确认了糖精的食品甜味剂地 位,美国、英闰、欧盟等〗00多个同家仍继续使用,世界食品添加剂联合专家委 员会也同意继续使用。
曾尝试在大肠杆菌中表达重组奇异果素。在表达载体中插人以化学法合成的 奇异果素基因,所得的载体即转化成大肠杆菌菌株HB101。尽管通过SDS - PAGE和Western印迹分析可检测到重组奇异果素的存在,但是,所得的通组奇 异果素并不具味道修饰作用。在酵母和转基因烟草中的尝试结果也一样,尽管都 成功地表达出了重组奇异果素,但是产物也不具备甜味诱导活性。
(-)结构-甜度分析法(QSAR分析法)
临床试验包括对健康男性用单一剂量范围从0.1到0.5m&/kg体重,连续8h 每小时重复给0.25mg/lcg体重的剂最(一天的总剂量为2mg/kg体重,在8h的 范围内相当于消耗掉20倍的预测的每日摄人量),以及给予健康男性和女性为 期丨3周的纽甜剂量从0.5到1.5mg/(kg*d)或安慰剂[1.5mg/(kg _ d)的纽 甜剂谊相当于每日消耗掉15倍的预测的每日摄人量](表2-31)。表2-32列 出了 13周试验的详细临床试验室指标。
用lOOmmol/L碳酸氢気透析3h 在4~5h内用蒸馏水洗涤5次
甘草甜素的凝胶良好的物理化学特性,加上它能对由S. mutans引起的牙斑 起抑制作用,这激励着人们就它对牙齿珐琅质吸收氟化物的影响情况做一研究。 试验表明,这种表面活性剂能影响氟化物渗透人珐琅质中。
表S-10 莫奈林的氨基酸组成 单位:个
3-30的曲线趋向来看,继续降温可进-?步提髙S-6-a的得率。怛从生产可操 作性和经济效益方面考虑,本研究选用-251为反应温度。
该反应中,糖苷酶催化转糖基反应的得率,主要由糖葙受体、供体、酶浓 度和反应时间决定。表4-U和图4-19分别表示细杆菌H-1的分-FFase催 化甜菊双糖A苷转糖苷作用时,RA浓度和反应时间对其转化结果的影响。受 体甜菊双糖A苷浓度较低时,RA-F转化得率较商;甜菊双糖A苷浓度较大 时,RA-F产量下降。RA-F最大产量在反应开始不久得到,延长反应时间, 由于RA-F发生酶水解使得率下降。在RA0.025mOl/L,反应lh达到最大转 化率82%;当RA浓度0.5mol/L,反应21h,转化率为19%。

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