保康高麦芽糖

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安赛蜜在鼠、狗、猪和人体内完全不被代谢,对人体不提供热萤,服入后, 约1.5h,80%?100%被肠吸收,同时在24h内,99%以上从尿中排出体外,反 复试验证明在体内无蓄积作用。
(二)莫奈林的甜味活性中心
Rubusoside还带有明显的苦后味。有人利用巨大芽孢杆菌 (BacUlus megaterium)产生的环糊精葡萄糖基转移酶对 Rubusoside进行改性处理,得到数种同型物的甜度更高,
阁1 -16两个假设的甜味受体活性位点的模助(以甜味化合物为模而间接推算的)
虽然人们所进行的大萤研究,包括长达2年的慢性毒理研究均未发现甜菊苷 有任何致突变的可能,但有人发现具有代谢活性的甜菊醇是会产生突变效果的。 1985年Pezzuto等人使用经Aroclor 1254或苯巴比妥及辅酶II处理的小鼠均匀肝 脏组织中的S- 9部位作为活性系统,使用Salmonelia typhimuriurnlWHl携带 “R-因子”质粒PKM1001作为标志系统进行诱变分析。他们总结认为细胞色素 P -450传递的代谢活性与甜菊醉C - 16和C -丨7之间的一个双键有关,它能产 生至今仍未被人们所认识的诱变因子。还认为甜菊醇第13位羟基团是诱变的表 现式,因为异贝壳杉烯酸无诱变活性,且甜菊醇在丨3羟基的乙酰化产物会阻止 其诱变活性。他们还发现有代谢活性的甜菊醇在能观察到有诱变活性的浓度范围 内是很有杀菌活力的。
图3-27所示为TOSPA在常温下反应3、4、5、 m~21 6h的得率,说明PH9下反应4.5h反应基本完 成,产率约为91%。
在历经16年的风风雨雨之后,1981年美国FDA终于批准阿斯巴甜的食品甜 味剂地位,并确定其最大日摄人萤ADI值为50mg/lcg。198丨年,世界食品添加 剂联合专家委员会(JECFA)批准的阿斯巴甜AD丨值为40mg/kg。目前,全世界 共有100多个国家允许使用阿斯巴甜,是允许使用国家最多的一种高效甜味剂。 在美国,阿斯巴甜是惟一的一种被FDA批准使用的啻养型高效甜味剂。在我国, 阿斯巴甜是惟一的一个没有限萤使用的高效甜味剂。
芦-D-呋果聚糠 苷-办-D-咲嚙塔格期<2200 x> (205 x>图3 - 57 C-4'取代基构象对三氣蔗糖衍生物甜度的影响

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