曹县甘露醇

曹县甘露醇
甲醇溶液中和至pH =7?8，抽滤，少量甲醇洗涤滤饼，得白色粉末状固体，即
(二）非均匀反应体系
选用正交表U (34)安排试验，试验方案如表3-7所示。试验结果表明，最佳反应条件为：S-6-a: Vilsmeier 试剂=丨：7 (mol/mol)； S-6-a 浓度 15%; 反应温度1201;反应时间2.5h。在该条件下进行反应，摩尔产率可达35.6%，说明控制适当的反应条件，可提高三氣蔗糖含摄，降低其他衍生物含摄。
Z-Asp-PheOMe在有机相和水相的百分得率匕、L由溶解在有机相中乙-六叩的起始萤决定，计算式如下：
过髙浓度的纽甜可降低膳食的可口性（尤其是对大鼠和小鼠而言），试验动物在体重高峰期间，与对照组比较时出现了轻度、持续地食物消耗减少（图 2-53)。而在一个较大的纽甜剂量范围内，动物的食物消耗量减少、体重降低和体重增长减慢没有剂量依赖关系（图2-54)。这类与膳食的可口性有关的影响在其他物质的毒理学试验中同样可以观察到（包括具有很觅味逬的其他非营养类增甜剂），并非是纽甜所独有的。当一种的食物具有充足的营养，但是可口性变差时，动物只吃少量食物仍会保持适当的营养。因此当大鼠面对可口性较差的食物，它们仍会食人少量：，这种由于摄人食物减少所导致体重改变的现象并不是副作用。然而，这种情况对安全性试验的结果有不利影响，因此食物的可口性在安全性试验中是一个重要的考虑因素。
乙烯乙二醉（乙烷-1, 2-二醉）具有甜味而乙醇没有甜味，因此，醇基团被认为是维持甜味分子的最低要求。对于碳水化合物來说，相邻碳原子上的一对羟基（即一个乙二醇基团）被确认是AH、B单元，其中一个羟基作为AH, 而另一个羟基上的氧原子作为B (图丨-4)。甜受体结合位是以氢键与甜分子相结合的，因为它含有与AH、B系统相反的结构基团，如酰胺（N—H)和羰基 (C=0)结构以及羟基氨基酸等。Suami认为，L -丝氨酸和L -苏氨酸单元均可作为甜受体蛋白a-螺旋的端残基来充填该甜受体，在此NH2基作为AH， 0H上的氧原子作为B (图1-4)。需要指出的是，在碳水化合物结构中所有乙二醉单元的任一羟基均可作AH或B单元（假如它们可互换的话），但并不是所有的甜味化合物（包括氨基酸）都是这样的，这就解释了为何D-型和L-型氨基酸的甜度不同，而D-糖和L-糖的甜度相同这一事实。
细胞90个。但PCLRE17的转化率很低，因此采用pCLRK16的CYH抗性基因或经PCR得到相同基因用于莫奈林的表达。
(4)通过?-(3，3 - 二甲基丁基）-L-a-天冬氨酸-0-酯羰基酸酐和 L-苯丙氨酸甲酯缩合来制备。其中；V-(3, 3 - 二甲基丁基）-L-a-天冬氨酸-j8-酯羰基酸酐由iV-(3, 3-二甲基丁基）-L-ck-天冬氨酸-卢-酚和碳酰氯反应而制得。