西塞山区异麦芽酮糖

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西塞山区异麦芽酮糖

西塞山区异麦芽酮糖
糖楮钠-阿斯巴甜-甜蜜素钠(1:5:8)混合物与蔗糖在水溶液中的甜味分布 --蔗糖一糖格钠.W斯巴甜与甜蜜素钠的混合物
Brazzein最早由Ming和Henekant于1994年分离得到,它是从非洲植物Pen- tadiplandra Brazzeana Baillon的果实中提取得到的可溶性甜蛋白,甜度是鹿糖的 500倍,后味比糖精弱。
纯奇异果素含13.9%的糖,葡糖胺、甘露糖、半乳糖、木糖和岩藻糖的摩 尔比为3. 03:3. 00:0.69: 0.96: 2. 12。奇异果素的氨基酸序列分析已表明其分子 中的糖组分是与Asn-42和Asn-186相连的,这两个位点完全糖基化。连接的 寡糖主要由乙酰葡糖胺、甘餌糖、岩藻糖、半乳糖、木糖组成。Noriko Takahashi等对奇异果素的N连接寡糖具体结构及分布进行了研究,发现奇异果 素天冬酰胺连接的寡糖主要有5种结构,它们分布情况见表5 - 16。
甜分子与甜受体之间的相互作用对结构相关的同型物的甜度测定结果,使人们推测到有关甜分子与甜受体相 互结合的理论学说。等摩尔浓度的《,海藻糖与甲基a-D-吡喃葡萄糖苷的 甜度相等,在不同浓度下它们之间就存在一定的联系,这意味着二糖分子中只有 一半(假定是非还原性糖基)与受体发生作用。最近人们的观察范围已扩大到 对存在于葡萄糖浆中各种麦芽糊精的观察。因为等摩尔浓度的各种糊精甜度相 等,这就证明了一个糖分子中实质上只有一个残基与受体发生作用。用氢化葡萄 糖浆进行类似的研究证明它是非还原性尾端残基,这个实验证实的分子对味觉受 体的影响效果现已扩大应用到其他一些含有甜(或苦)味的分子中去。
N-3,3-二甲基丁基(DMB)取代型二 肽甜味剂,如纽甜[图2-90 (1)]及其《-甲 基苯基丙氨酸类似物[图2-90 (2)],前者甜 味为蔗糖7000倍,后者略低。经X-射线和 NMR分析及分子模型测定,它们在水溶液中的 每一种构象均呈现出L-型或延展型,并且,除 了反向L-型以外,其他的DMB基团正好处于 前面所说D冈域。在另一种纽甜类似物[图
7;而nie/似的果实重10g左右,内分三部分,每一部分都含有一个大而黑的 种子,种子外面包绕层多糖类黏液,顶端有一层假种皮。假种皮上的白色肉状组 织内含有的甜的蛋白质成分,就是Thuamatin (嗦吗甜),商品名称为Talin。
如图2 -30所示,一瓶350mL使用阿斯巴甜的碳酸饮料含冇90nig苯丙氨 酸,而其他常食品中苯丙氨酸的含量大大髙于90mg,即使是一日三餐经常食 用的熟米饭,苯丙氨酸含量也髙达260mg。如图2-31所示,一个9岁儿童每曰 从日常膳食中获得的苯丙氨酸典型数世,大大高于由阿斯巴甜中获得的苯丙氨酸 虽。可以恃定地说:即使在髙摄人虽的情况下,阿斯巴甜中苯丙氨酸对PKU患 者构成的威胁,远远低于同样从日常食品中掛入的苯丙氨酸日常食品和含阿斯巴甜饮料中的苯丙衩酸含铍H常W斯巴甜 图2-31 一个9岁儿童每天从日常食品和阿斯巴甜中获得的苯丙氨酸的典坳数镦
对脱酯化纽甜用伤寒杆菌做Ames检测(不论用或不用代谢活化),或者中 国仓鼠卵巢细胞黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶诱变检测,都没有发现纽甜的致 突变作用。体内和体外遗传毒理试验证实,纽甜和脱酯化纽甜都没有潜在的致突 变性或染色体畸变性。
阿斯巴甜的酶法合成流程

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