兖州区甜菊糖

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3,4-四甲基-3 -硫化三亚甲基氨和D -丙氨酸在硼氢化钠或硼氢化锂的催化 下进行还原反应。反应中,用硫酸、盐酸等来活化硼氢化钠或锂催化剂,可以提 高催化剂的反应活性,同时用甲酸或BOC对D-丙氨酸进行保护。还原反 应的产率也能达到90%以上。
甜蜜素(Cyclama丨e)姮美国伊利诺伊大学的研究生Michael Sveda于1937年 偶然发现的,并于1945年申请到美国专利2275125。后来,位于伊利诺伊州北 部的芝加哥Abbott实验宰进行了必要的安全毒理学分析,美国食品与药物哲理 局于1949年批准甜蜜素钠盐为公认的安全物质后,投放于市场。几年之后,又 出现了甜蜜素钙盐。
图丨-33所示为MNEI和Brazzein的内部(与受体接触的部分)和外部(暴 露与溶剂的部分)的比较。MNE丨和Brazzein的等电点分别是9.0和6. 7。如图 1 -33所示,Brazzdn的负静电势大部分集中在其外部表面
元素标ki图2-69 阿力甜的代鉗
(二)通过葡萄糖发酵制备G-6 -a
由于国际上著名的脑研究杂志Brain Research Reviews 1993 ( 18) : 293 ~ 314 刊登了英国楮神病学研究所Brian Meldoun的一篇长篇评述,题目为“具有膳食 兴奋性毒素作用的氨基酸影响神经元变性疾病的研究进展”。里面再次关心到, 在美国发生脑肿瘤人数的增加情况是否与阿斯巴甜使用有关的问题。为此,FDA 于19%年11月18日发布演讲声明(Talk Paper)认为:
若以摩尔浓度为计算基准,则在阈值浓度时新橙皮苷二氢杳耳酮(n)的 甜度为蔗糖的330倍,柚苷二氢查耳酮(1)甜度为蔗糖的490倍,HDG (III) 的甜度为蔗糖的390倍。由此可见,二氢查耳酮的甜度要比糖精(300倍)和甜 蜜素(30倍)来得大。
由于叔丁胺沸点低而极易除去,所以乙酰 基迁移和氣化反应可连续进行,无需在氣 化前分离出6 - FAS,从而大大简化合成 路线。但必须要求溶剂对这两个反应都具 有化学稳定性,而且沸点髙于80T应保证 氣化反应充分进行。

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