乌达区爱德万甜

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乌达区爱德万甜

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Pentadin 是从非洲 Pentadiplandraceae 植物 Pentadiplandra brazzeana Baillon 果 实中提取出的一种甜蛋A,可使用水法提取,经超滤浓缩后进行凝胶过滤分离精 制。Pentadin相对分子质最约为12000,甜度是蔗糖的500倍。以猴为对象,相 比于0. 02%的嗦吗甜和莫奈林,0. 1% Pentadin的甜味刺激来得快,消失得也快。 它和Brazzein来自同一种植物,前者是果实经热干燥后提取,而后者是从鲜果中 提取。Pentadin是非天然形态的交联的Brazzein分子,分子质量约是Brazzein的2 倍,且甜度明显比Brazzein低。
醚键娃相当稳定的,但强无机酸和其具有未共用电子对的氧原子形成徉盐, 使醚分子的C一O键变弱,因此在酸性试剂的作用下醚键会断裂。使醚键断裂的 最有效试剂为浓氢卤酸,浓氢碘酸的作用最强,在常温下就可使醚键断裂而生成 碘化烷与醉。但在过量氢碘酸存在下,所生成的醇进一步所应生成碘代烷。醚键 的断裂,一般是在含碳原子较少的烷基处断裂,但由于叔正碳离子较稳定且容易 生成,故醚键在一ch2hc (c6h5)3处断裂。
4~PAS 三笨基甲醉
严格控制反应条件以保证发生在蔗糖C - 6位上的单基团保护衍生物占主导 地位,以及如何利用目标产物的各种特性来简化分离操作,是合成路线的2个宽 点问题。
表4 -22 环状芽孢杆菌的-半乳糖苷酶催化
人们用[Mc]标记方法对新橙皮苷二氢查耳酮的排泄愔况做了研究。当大 鼠摄人剂最为100mg/kg的二氢杳耳酮后,在最初的24h内有90%的放射物质主 要通过尿液排出体外,24h后各机体组织只能检测到微量的放射物质。
以紫苏亭为原料进一步衍生制得肟化物SRI Oxime V (图6 -27〉,甜度是蔗 糖的450倍,有很大的发展前途。相比于母体化合物,SKI Oxime V的水溶性得
在二相体系合成Z - Asp - PheOMe的反应平衡的理论关系可按照Martinelc和 Semeno提出的类似方法推导。在推导过程假定在有机相中的底物和缩合产物都 是非离子形态,且在有机相中Z-Asp-PheOMe、PheOMe之间不形成复合物, 带离子型羧酸侧链和非离子型C端的Z - Asp组分忽略不计。二相体系的反应平 衡常数计算式如F:
加入16. 8g碳酸氢钠(0.2mol),于50T下恒温lh。反应混合物抽真空以去 除/V-甲基吗啉、水和二甲基甲酰胺。剩余物溶解于40mL乙酸酐(0.41mol) 后,加人6. 5g乙酸钾作为催化剂(0.066mol),加热到105-UCTC,恒温反应 2.0~3.5h。稍微冷却后,将反应混合液倒人冰水中,其间需不停搅拌。过滤沉 淀并用水洗涤,得到的固体在真空50弋干燥至恒重,加人丙酮-甲醇(1:9)罝 于Ot,经过滤、洗涤、干燥、重结晶等处理,得到白色晶体产物,为6,广, 6、三氧-三苯甲基-五乙酰基蔗糖(TRISPA)。
用异香草醛(3-羟基甲-4-氧基苯乙醛)与\11缩合可得到新橙皮苷。在 一个典型的试验中,将VI (5. 64g)添加于热的氢氧化钾溶液中(12g氢氧化钾 溶于12mL水),罝于沸水浴中,异香草醛(2.82g)可分次加人。加热约7min 后,用70g冰冷却溶液,调节pH至5. 7,然后置于冰浴中过夜。这样生成的沉 淀物主要是新橙皮苷査耳酮。收集沉淀,水洗,气流干燥之。为了使其环化成黄 烷酮,可将它重新溶解于70mL的水中,先在80 下持续30min,然后在 401下维持3h,真空干燥后可得到纯净的新橙皮苷晶体(熔点241?242T,产 ft3. 17g)。少量未反应的\U,可用冰浴冷却后过滤去除。

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