大英甜菊糖苷

大英甜菊糖苷
1.底物浓度和反应时间对产物的影响
往S -6 - a的氣化混合物糖浆中加人吡啶和乙酸酐，混合搅拌直至糖浆完全溶解，温度保持在60t：以下，然后，在50弋继续搅拌反应2h即可。
{二）通过生物技术生产嗦吗甜
有研究者用葡糖基转移酶GT - 1酶催化甜菊苷改性，该酶性能与环糊精葡糖苺酶基本相似。它对葡萄糖、蔗糖+起作用，对麦芽糖有一定程度的转化，这说明它只对a- (1—4)糖苷键起作用。将该酶加至甜菊苷和可溶性淀粉的混合体系中，产物为甜菊苷分子上以《_ (1—4)糖苷键连接上麦芽糖或葡萄糖基。
表2 -38 有关阿力甜的主要安全毒理学试验mean chronic intake estimate, MCIE)为 0. 34mg/kg，这品然不存在任何问题，所有研究测得的无毒剂量水平（no-effect level，NOEL)均恒定大于丨OOmg/kg，比MCIE大300倍以上。
(3)Braaein的合成DNA序列注：图（丨〉中上方为从fimaromi掸取的主要组分的ft?列，含焦谷氧酸（pyE>;下方为dea - pG丨u - Bntaein序列；连接线所示为四个一?硫键r
植物嗦吗甜，经过SP-Sephadex离子交换层析及酸性屎素凝胶电泳后，完全分离。提纯得到的两种主要的蛋白质，由TPCK修饰的羧甲基胰蛋白酶降解为肽段（TPCK降低了胰凝乳蛋白酶活性），再经Cl8柱逆向HPLC分离，收集洗脱液并测定氨基酸组成及序列后，根据已知嗦吗甜的一级结构（依据相似性）迸行排序。比较后发现，这两种嗦吗甜中只有在46位上的氨基酸不同（分别为天冬酰胺和赖氨酸），但它们均与已报道的嗦吗甜I和n序列不同，新序列分别用嗦吗甜A、B表示。嗦吗甜A有1个或4个、嗦吗甜B有2个或3个氨基酸与嗦吗甜I或II不同（表5-7)。
尽管有很多强有力的试验数据和国际权威机构的卢明，一致认为甜蜜素作为髙效甜味剂应用在食品中是安全的，而且，美国Abbott实验室向FDA的复议申请一直持续到1990年。但是，已进入了 21世纪的今天，甜密素在美国的重新使用看来是没有希望的。尽管如此，世界上尚有80多个国家并不仿效，依然批准使用，我国卫生部也同意使用。1982年，世界食品添加剂联合专家委员会确定的甜蜜素AD1值为11 mg/kg。
在目前已有的各种合成三氣蔗糖的方法中，棉籽糖水解法受到人们的关注。虽然从技术和经济方面考虑，这种方法目前离实用阶段尚有一定的距离，却为三氣庶糖的合成提出了一种新的思路和方法，具有较高的理论研究价值和应用前贵。棉籽糖水解法中的氣化衍生过程与化学方法一致，这姐仅对其中的酶法水解部分做详细的研究和探讨。