博爱县木糖醇

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PGK,的3-磷酸甘油ft启动子;
第一节阿斯巴甜
198丨年,FDA在广泛审查了科学家们的大规模安全资料之后,FDA委员 Arthur Hull Hayer对阿斯巴甜的食品添加剂地位予以认可。Hayer指出,从曰本来 的一项关于脑肿瘤的科学研究资料,坚定了他决定批准的信心。PBO丨主席后来 写信给Hayer表明,日本的研究數据坚定了专家们给予阿斯巴甜一个“无条件的 批准”的立场。
表2-31 用纽甜所做的人体安全性试验
糖楮的应用在第一次世界大战期间得到发展,1923年传到远东地区。第二 次世界大战期间,由于天然甜味剂的严重缺乏,糖精歼始得到广泛的应用。糖铕 作为甜味剂至今已有100多年的历史了,人类并没有因之而带来任何不良影响。 但是,自20世纪70年代经两代白鼠试验发现膀胱癌以來,糖精的安全性问题-- 直没有得到很好的解决,美国甚至一度准备取消使用。20世纪70?80年代期 间,美国、加拿大等国家及WHO等国际组织对糖褚又做了大虽的毒理研究,然 而,在大摄的试验数据面前,人们的看法也不尽相同。经历了最严竣的20世纪 70年代,现在人们对糖精的指责有所减少了,对糖精的压力已缓和不少,美国、 英国、欧盟等100多个国家仍继续使用。
甜二肽同型物的第二个手性特征,体现在较低的那个手性中心基团的排列 上。甜化合物可以接纳R,上的小取代基和&上的大取代基,在某些情况下,有 的氨基酸可以是D-型,如L-天冬氨酰-D-丙氨酸酯,其余的一般都是L- 构塑,如L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯(阿斯巴甜)。这两者均符合Ariyoshi 的模型V。如果像VI—样,&和R2的定位正好相反,则其化合物就不具甜味。 例如,作为天冬氨酰苯丙氨酸甲酯的一个非对映体化合物,L-天冬氨酰-D苯 丙氨酸甲酯就不具有甜味。即使天冬氨酰基部分的立体化学构型正确,但R,和 R2的不正确定位使其丧失了甜味。
■,TCTh-21; O, TB2bl -44;垂直细线所示为该倍标准偏差。
另外,也可将微生物菌丝体直接加到含底物的反应体系中,进行催化缩合反 应。经研究认为有效的微生物包括:无色杆菌(Achmmabacter)、产碱杆菌 (Alcalicigenes )、扩展杆菌(Brevibacterium )、节杆菌(Arthrobacter)、假丝酵母 (Candida) N 棒状杆菌(Cor)7^e/>oc?erium)、黄杆菌(navobaclerium)、纤维单胞 (W ( Cellulomonas) % 八奋球菌(Sarcina)、假单胞菌(Pseiubmonas)和掷孢酵母 (Sporobolomyces)等。它们的作用底物,除了常用的苯丙氨酸甲酯和带保护基的 天冬氨酸衍生物外,还可直接用2种氨基酸为原料合成阿斯巴甜或其前体化 合物。
属于甾族化合物的天然甜物质目前发现有Osladin、Polypm丨osides A和

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