西吉县果糖

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西吉县果糖

西吉县果糖
在C-6’位上的进一步氣化能提高甜度,制得的4,6^-三氣-4,1',
中数日。收集,水洗,再用lOOOmL水进行重结晶,干燥后可得晶体206g (熔点 150g),得率约82%。若再用甲醇重结晶一次,可得晶体199g (熔点 172-174*00为了最大限度地提髙纯度,最好再用甲醇敢结晶一次。
日本味之素公司的研究人员采用逐级固相肽合成法进行莫奈林的非生物合 成。首先,分别地合成A链和B链,然后混合A链、B链。当A链和B链以1:1 的比例混合时,会导致大里的不发生反应的A链和B链残留。当A链和B链以 1:1. 9的比例混合时,可获得产量高达25. 7%的合成莫奈林。单独存在的A链或 B链不含甜味,而合成的莫奈林却有显著的、持久的甜味。
б, 4\ \\ 6"-四氣棉籽糖,再经a-半乳糖苷酶水解去除Gal-6-C1即得
纽甜也可使某些食品和饮料的风味增强,尤其是酸迆水果风味(如橘子、 柠檬和葡萄)和樱桃风味。与阿斯巴甜不同的是,纽甜与安赛蜜、糖精之间都 没冇甜味协同增效作用图2-46 在水溶液中蔗糖与纽甜之间的等甜度浓度关系
表S-19 仙茅蛋白提纯工艺
供味觉研究用的理想分子或许是海藻糖。这种分子所含的两个葡萄 糖残基都是以最稳定的4c,构象形式存在的,它通过糖苷键将还原性残基异构碳 原子联系起來。这种糖分子及其衍生物的所有羟基取代基均分布在赤道平面上, 因此稳定性比较好。使用海藻糖及其相关糖分子所进行的早期研究表明,在各种 不同位置上对其进行化学改性后,只有第4位上的羟基被取代后才发现甜味被掩 盖掉。然而,这类研究的结果未必都易于辨认出,因为取代物本身还会带来污染 味(主要是苦味)。
阿斯巴甜前体作为一种二肽化合物,理论上可以采用重组DNA技术进行生 产。该法生产过程首先是采用重组DNA技术合成了阿斯巴甜前体Asp-Phe (图 2-27),然后再对苯丙氨酸的羧基进行化学酯化反应即可得到阿斯巴甜。
m3-39半乳糖-蔗糖(1)和4-脱氧蔗糖(2)的化学结构
注:*7_08|11*/1是丨7111*革水合纽鉗在理论上可产生4丨.6%笨兩氨酸讦算而得的。钽超过90%的笨而 氛酸是以DMB-A*p-P!w的形式由奏便和尿液中轉出,只有不到丨0%真正进入人体,即少于0.7mg,也 就是少于妞鉗庳振入量的4. 16%图2-50比较了含525?16/1阿斯巴甜的饮料、2种典型水果汁、含17mg/L 纽甜的饮料(达到10%蔗糖溶液甜度)中苯丙氨酸的含量。应注意的是, 7.08mg/L是含17m&/L纽甜饮料中苯丙氨酸含量的理论值,但有效释放进人机 体内的苯丙氨酸实际含量只有0. 7mg/L,参见表2-29的注解。图2 - 50 各种饮料中的苯丙氨酸含量

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