费县索马甜

费县索马甜
简单的疏水D-氨基酸和合成二肽（如阿斯巴甜）就可以激活甜味受体。所有这些分子，如谷氨酸，都有一个相同的氨基酸结构成分——这一结构成分由羧基及其相邻的氨基组成u Morini等猜测，受体T1R2-T1R3的活性位点应保留了所有这些必要特征，否则就不能与这一结构成分结合了。换句话说，在由 mGluRl推测T1R2-T1R3的结构时，位于mGluRl空穴壁上的那些结合由竣基及其相邻的氨基组成的结构成分的极性残基应当高度保留。事实也证明， mGluRl中那些直接和由竣基及其相邻的氨基组成的结构成分发生相互作用的残基确实完好地保留了下来。相反，研究人员估计，空穴其他部分的残基，即 mGluRl中那些结合谷氨酸侧链的残基，可能在T1R2-T1R3中由极性转为非极性。Morini等通过对四个模型的研究，发现结合谷氨酸的由羧基及其相邻的氨基组成的结构成分的残基在所有原体中都完好保留，而mGluRl中联结谷氨酸盐侧链的残基则变成极性更弱或不带电的残基。
[130](表2-59)具有甜味。后来，又相继合成出一系列的酰基-L-天冬氨酰-a-酰苯胺和酰胺。但这类化合物中，只有/V-三氟乙酰基天冬酰苯丙氨酸甲酯[131]的甜度接近天冬酰苯丙氨酸甲酯本身。不久又发现，某些情况下的三氟乙酰化会消除甜味，如天冬氨酰苯异丙胺衍生物[132]就属于这种情况，它的甜度为零。三氟乙酰化谷氨酰基衍生物[134]也没有甜味，丙二酰基衍生物经三氟乙酰化后[133]甜味也丧失了。Kawai等人从分子构象上对上述这些差异作了解释。在化合物[131]这种对a-氨基团的成功改进延续了 10年
二氢查耳酮的埃姆斯筛选试验表明，它不具任何诱变活性。小鼠试验表明，该化合物不会引起骨髓中微核红色细胞出现频率的变化。
也可以通过烟草表达莫奈林。首先合成了由噬菡体PI Cre重组酶介导的特异 ?组位点丨OXP的序列，构建了两个loxP同向重复的棺物表达栽体pGLX121. 1。 PCR定点突变了 CaMV 35S启动子元件中kozak序列，使kozak中的翻译起始密码子ATG位于Ncol位点上。把spm基因克隆到表达载体pG〖MA的Ncol和PstI之间，给甜蛋白8pm基因加上35S启动子和polyA及NOS终止子元件，然后克隆到 PGLX121. 1的EcoRI位点上，用农杆菌LBA4404转化烟草，获得卡那痗素抗性转基因植株，经过PCR及southern分析，证明甜蛋白spm基因已整合到烟荩基因组内。用转基因烟草的总RNA通过RT-PCR反转录扩增spm基因，证明了在35S启动子及其他调控元件的控制下，spm基因在转基W烟草中转录表达出mRNA。提取转基因烟草总蛋白，经SDS-PAGE分析，初步证明了 8pm基因在转基因烟草中表达出目的甜蛋白。
大多数转葡糖基反应采用均匀酶反应体系，以可溶性淀粉或环糊精作为葡糖基供体，葡糖基供体、受体均在溶液中，因此产物分离困难，并且反府生成大童非目的还原糖。若以不溶的原淀粉为葡糖基供体，利用残留淀粉的不溶性可以简化产物分离纯化工序，但原淀粉具有紧密的晶体结构，W此转葡糖基反应速率和得率都很低。对原淀粉经挤压膨化处理后能以溶胀状态息浮在水中，得到的反应体系与原淀粉相似，但反应速字和得率都比原淀粉反
为三类。
由于奇异果素的糖蛋白在果实中的含萤很低，它本身对温度和pH的变化又很敏感，这就给分离与提纯带来很大的困难。早期报道的提取工艺由于残留有蛋白酶活性，所以得率很低。其他方法则要求使用复杂的溶剂系统以及精细的纯化步骤，即使这样，每吨浆果最多只可提纯出200mg左右的奇异果素。较大规模提取时，lkg浆果通常只能获得50mg的产品。奇异果素本身对热及pH很敏感, 在低于PH3或高于PH12的室温环境下会失去活性。然而l(XVg的奇异果素就足够提供持续延绵的增甜效果。实际应用时，1kg的浆果可提供数倍重虽蔗糖的甜味。
由于T1R2-T1R3受体和mGluRl的序列之间具有足够的相似性，因此可以由此建立模型。似乎这也就足以猜测甜味受体也有和mGluRl —样的总体特征。 Kunishima等人的研究结果表明，mGluRl的胞外N端区域有三种不同的结晶形态：一种是与配体复合的形态（lewk.pdb);另外两种则不带配体，分别是自由态I (lewLpdh)和自由态II (lewv?丨xlb)。自由态I是和复合态显著不同的“非活性”的构象，自由态n则是与具有“活性”复合态几乎一样的构象，两者处于平衡状态。如果受体T1R2-T1R3像mGluRl那样变化，那么它也应该存在三种不同的形态：含小分子质虽甜味剂（与谷氨酸分子相应）的复合态、自由态I——“非活性”构象和自由态n——具有和“活性”复合态几乎一样的结构。
过在60弋保持lOmin，然后在4t、pH4.5条件下保持lh,可得接近单一组分的莫奈林（经SDS - PAGE测定）。通过离子交换柱可进一步纯化，得率约为 100mg/10g湿酵母（700mg可溶蛋白〉。提纯得到的萸奈林与天然莫奈林甜度一样，阈值丨网，通过CD光谱分析比较重组莫奈林和天然莫奈林的二级结构单元，因此可以预料两者必然有相同的三级结构。