乌拉特后旗麦芽糖醇

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N-3,3-二甲基丁基(DMB)取代型二 肽甜味剂,如纽甜[图2-90 (1)]及其《-甲 基苯基丙氨酸类似物[图2-90 (2)],前者甜 味为蔗糖7000倍,后者略低。经X-射线和 NMR分析及分子模型测定,它们在水溶液中的 每一种构象均呈现出L-型或延展型,并且,除 了反向L-型以外,其他的DMB基团正好处于 前面所说D冈域。在另一种纽甜类似物[图
半乳糖苷酶水解TCR的速率,通常为水解棉籽糖的丨/ (50 ~ 100)。产 物抑制是一个可能的原因,因为半乳糖苷酶常常会受到半乳糖的抑制。另一 个原因可能是,由于自由的C -6位羟基对底物与酶活性部位的高效结合是必窬 的。酶活力降低的原因还可能是由于,位于糖苷键附近的f-Cl会阻碍酶的水 解作用。
图6 - 3 90弋时糖精钠/钙水溶液的相对 黏度勻浓度的关系曲线
人类味蕾在舌黏膜皱褶中的乳头侧面上分布最为稠密,因此当人们用舌头向 硬腭上研磨食物时,味受体最易被兴奋起来。味细胞膜的主要成分是脂质、蛋白 质、无机盐和少蛩的核酸,在模型膜不同的磷脂K上各有不同的“味觉”感应, 但人们对此的了解还很不深人。甜受体的物质基础是蛋白质,苦受体可能与蛋白 质也有关联。
糖楮 溏挤钠 糖W钙
图5 - 17 电脉冲转化后培养时间对转化率的影响 注:①细胞与切后的pCLRE2混合后泾电脉冲.电脉冲条件:电容25?tF,内? 100011, 场强 0. 5kV/cm。
在mGluRl的活性形态(开-合)中,其两个活性位点都可容纳一个谷氨酸 分子。但是,由于甜味剂大小和化学组成的多样性,研究人员还未能确定在这些 甜味受体中,两个配体结合部位是否可以与Aoc - AB和Aoc - BA活性形态中的 甜味配体结合。Morini等考察了大班甜味剂在这些模型的每一个空穴的结合情 况,结果发现闭合的原体——T1R2 (A)和T1R3 (A)的活性位点太小,因此 不能容纳大多数大的合成甜味剂。如图1-29所示,在mGhiRl中,闭合的原体 (M0L1)和打开的原体(M0L2)都与谷氨酸在由亚结构域LB1和亚结构域LB2 分界面为边界的活性位点结合。两者惟一的区别是,在打开的原体中,分界面 LB2并不参与结合。相反,由于一些甜味剂比较大,Aoc-AB和Aoc-BA中的 打开的原体的活性位点都包括了 LB1和LB2的分界面。选择通过对接来探测结 合情况的甜味剂均为不同种类甜味剂(包括糖、二肽和超级甜味剂)中的典型 代表。在原体的活性合-开状态下,研究人员发现,打开的原体的结合部位可能 符合许多典型的甜味化合物。相反,至于闭合的原体的结合部位,研究人员却难 以实现其与许多较大配体的对接。
最近,Keisuke ho等成功地发明了一种有效生产具味道修饰活性的f:组奇异
(二)安赛蜜的代谢情况
表S -5 嗉吗甜对各种风味的彩响悄况1

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