华容区甜蜜素

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图4-10比较了两个酶反应体系中可用简单的离心方法分离的残留淀粉量。 由于挤汛膨胀淀粉以悬浮状态存在反应混合体系中,因此大多数残留淀粉经离心 (3000g, lOmin)得到分离,而传统体系中残留液化淀粉很难分离。
(二)嗦吗甜的三级结构
由于莫奈林分子中较为稳定的a-螺旋结构含量较少,其完整的三级结构因 而较易受到各种变性剂的迅速破坏。变性的结果导致了三级结构的无序化,分子 甜味随之丧失。但构象上的轻度变化是可以容忍的,并不会导致甜味的完全消 失。用十二烷基硫酸钠或50%乙醇溶液处理,造成货奈林蛋白质变性并失去了 甜味,分子中a-螺旋结构的含量有所增加。但用25%乙醇溶液处理,不会引起 构象和甜味的变化。莫奈林对碱十分敏感,值单独由于喊引起的变性而造成紧密 肽链结构的伸展现象还是可逆的。例如,pHlO.9环境下引起的变性,当用酸调 节至PH3.3时,其三级结构仍可恢复。此时,尽管分子的整体构象并没完全恢 复,但甜味却部分恢复了。
要对嗦吗甜甜度进行精确的定量测定通常比较困难,因为这是个主观参数, 它受pH、浓度、温度及芄他成分的存在与否所影响。1981年,Higginbotham等 人报道了有关嗦吗甜的甜度、甜味特性及其随pH、热和其他组分的影响情况。 (-)动物对嗦吗甜的感觉
在历经16年的风风雨雨之后,1981年美国FDA终于批准阿斯巴甜的食品甜 味剂地位,并确定其最大日摄人萤ADI值为50mg/lcg。198丨年,世界食品添加 剂联合专家委员会(JECFA)批准的阿斯巴甜AD丨值为40mg/kg。目前,全世界 共有100多个国家允许使用阿斯巴甜,是允许使用国家最多的一种高效甜味剂。 在美国,阿斯巴甜是惟一的一种被FDA批准使用的啻养型高效甜味剂。在我国, 阿斯巴甜是惟一的一个没有限萤使用的高效甜味剂。
(2)质子化状态下的结构
//>#转化株在MDFA培养基中,30T,摇瓶培养5d,分泌型嗦吗甜的生产 情况如图5-7所示。各转化体均产朱嗦吗甜,其中采用的gdhA启动
1.常规毒理学和致癌性分析分别在试验动物大鼠、小鼠和狗的食物中添加不同剂量的纽甜做亚慢性和慢 性饲养试验来评估纽甜的安全性。评价的指标有临床观察、体检、体重、体重的 增加、食物和水的消耗里、血液学、临床生化、尿检和眼科检查。此外,还对狗
(三)由G-6-a酶法合成S-6-a

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