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来凤县罗汉果苷

来凤县罗汉果苷 (-)全基团保护法 除了对二氢氧氮水环二氧化物环上不同取代产物进行研究外,人们还合成r 结构类似的化合物以观察环上的变化对其甜味的影响悄况,但没发现其他任何新 CG…

来凤县罗汉果苷
(-)全基团保护法
除了对二氢氧氮水环二氧化物环上不同取代产物进行研究外,人们还合成r 结构类似的化合物以观察环上的变化对其甜味的影响悄况,但没发现其他任何新
CGTase催化转糖苷反应中,葡糖基是很好的糖基受体,而半乳糖基则不是。 因此用半乳糖苷酶催化转糖苷反应,将半乳糖基连接至甜叶悬钩子苷的19-竣 基相连的葡糖基上,再用该产物作为CGTase催化的底物,这样就可以选择性地 在13 -0H相连的葡糖基上进行转糖苷反应。
首先用标准三醋物方法(standard triester methodology),合成2个部分互补 的含12个核苷酸的短链:① d ( TpCpGpApApApTpCpGp ApApG)② d ( TpTpTpCpGpApCpTpTpCp GpA)
这意味着曲线没有平稳区域。因此,有序不可逆历程(图1-26机理3) 似乎最能解释心物学研究得到的各种数据。主观强度(汾)与浓度关系曲线具有 伸长的最大强度平稳区域(图1-27),它证实上面提出的这个结论的正确性, 这条曲线与机理2有些出入。
(三)阿斯巴甜的溶解度
⑤脱乙酰化作用,恢复剩余的羟基团,得到终产品三氯蔗糖c
(五)其他方法
糖其余游离羟基活性被钝化,而最活泼的c-6羟基此时尚有反应活性。此时, 利用乙酸酐对C-6进行酯化,从而实现了单基团保护。但因为化学反应没有专 一性,故反应产物仍很复杂,只能得到以C-6单酯化为主(50%左右)的混合 物,故此时需要高效的色谱分离手段加以精制处理。
Z-Asp-PheOMe在有机相和水相的百分得率匕、L由溶解在有机相中 乙-六叩的起始萤决定,计算式如下:

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作者: 中国甜味剂网

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